GSP文件是GigaStudio的性能文件,所以要用GigaStudio打開 REALVEODIO轉(zhuǎn)MP3用 Streambox Ripper 這個(gè)軟件很好用 不過前提是你的電腦已經(jīng)裝了realplayer

是只做課件時(shí)的一個(gè)幾何畫板程序的擴(kuò)展名，等同于gss。
如果要打開指定的GSP文件,可設(shè)為“c:sketch eadme.gsp”,PowerPoint會(huì)自動(dòng)用幾何畫板系統(tǒng)打開GSP文件 。
GSP文件是GigaStudio的性能文件。

(1)用最高版本5.05試試看!
(2)可能不是幾何畫板文件,是被人改了后綴名.
(3)文件已經(jīng)損壞了!

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　　《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》修訂說明 　　為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》（以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施條例》）和《中華人民共和國(guó)行政許可法》（以下簡(jiǎn)稱《行政許可法》），根據(jù)我國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的發(fā)展要求，結(jié)合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的實(shí)際狀況和發(fā)展趨勢(shì)，對(duì)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局20號(hào)令，以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》）進(jìn)行修訂。 　　一、修訂的必要性 　　現(xiàn)行版《規(guī)范》是2000年4月30日由原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局以第20號(hào)局令發(fā)布，2000年7月1日起正式施行的。五年來，通過各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門嚴(yán)格監(jiān)督實(shí)施片值固和廣大藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)真貫徹執(zhí)行，《規(guī)范》對(duì)加強(qiáng)藥品市場(chǎng)監(jiān)督管理，規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)行為，提高企業(yè)整體素質(zhì)和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量，保障人民用藥安全發(fā)揮了很大的作用。隨著我國(guó)政治和經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，國(guó)家先后頒布和實(shí)施了多項(xiàng)法律、法規(guī)以及部門規(guī)章，藥品監(jiān)督管理和藥品流通體制也出現(xiàn)了新的發(fā)展態(tài)勢(shì)，《規(guī)范》中許多內(nèi)容與新頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章已不相適應(yīng)，也不能完全滿足當(dāng)前藥品流通以及監(jiān)督管理的實(shí)際需要和發(fā)展要求。詩傷殺否密亞因此，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)《規(guī)范》進(jìn)行修訂。 　　二、修訂的基本原則 　　此次修訂工作一是依據(jù)《藥品管理法》、《實(shí)施條例》和《行政許可法》，根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理據(jù)局近年來發(fā)布的才棉態(tài)范確算敵談其但環(huán)與藥品流通管理有關(guān)的部門規(guī)章和管理文件進(jìn)行修訂，有關(guān)內(nèi)容的修訂符合或者適用法律、法規(guī)、規(guī)章以及有關(guān)政策的要求葉影。二是根據(jù)當(dāng)前藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的基本狀況，適應(yīng)藥品流通的發(fā)展格局和發(fā)展方向。既兼顧目前存在的行業(yè)差別和地區(qū)差異，又注意做到與時(shí)俱進(jìn)和促進(jìn)提示聚圍尼高，使修訂的規(guī)范具有可行性、可操作性和一定的前瞻性。三是力求吸收國(guó)外藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，嘗試將我國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理與國(guó)際質(zhì)量管理的通行做法接軌，提高我國(guó)質(zhì)量管理水平和監(jiān)管效率。 　　二、修訂過程 　　2004年12月，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在廈門市組織召開了第一次《規(guī)范》修訂工作專題研討會(huì)。會(huì)議就修訂原則、修訂依據(jù)及修訂內(nèi)容、結(jié)構(gòu)等進(jìn)行了充分討論。 　　2005年3月，國(guó)家局在北京組織召開了第二次《規(guī)范》修訂工作研討會(huì)，確定了修訂工作的組織管理、工作內(nèi)容和工作步驟，由局藥品市場(chǎng)監(jiān)督司和局藥品認(rèn)證中心共同組成修訂工作領(lǐng)導(dǎo)小組，領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)3個(gè)專業(yè)工作組，分別針對(duì)規(guī)范的不同內(nèi)容開展修訂工作。同時(shí)，國(guó)家局在下發(fā)的《關(guān)于2005年監(jiān)督實(shí)施GSP工作有關(guān)問題的通知》（國(guó)食藥監(jiān)市〔2005〕94號(hào)）中，要求各地結(jié)合幾年來認(rèn)證工作實(shí)踐，在轄區(qū)內(nèi)組織相關(guān)調(diào)查和專題研討，收集各個(gè)方面尤其是基層監(jiān)管人員和管理相對(duì)人的意見或建議，為《規(guī)范》的修訂提供依據(jù)。 　　2005年4月，入益著西利述留相鐘黑3個(gè)修訂工作小組分別在西安、合肥和南京3個(gè)城市，就分工內(nèi)容召開了第三次修訂工作會(huì)議。會(huì)議對(duì)各地開展的調(diào)研情況進(jìn)行了討論和匯總，并在當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門和部分藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行了論證性調(diào)研和座談，形成了修改意見及修改說明。 　　2005年5月，國(guó)家局藥品市場(chǎng)監(jiān)督司在蘭州市組織召開了第四次《規(guī)范》修訂工作會(huì)議。會(huì)議對(duì)各工作組匯總的情況進(jìn)行了總結(jié)，形成了初步的修訂討論稿，并在部分地區(qū)進(jìn)行了驗(yàn)證性調(diào)研。 　　2005年6月，國(guó)家局藥品市場(chǎng)監(jiān)督司組織有關(guān)人員成立《規(guī)范》修訂討論稿起草組，起草并完成了《規(guī)范》（討論稿）。 　　200年6月至7月，國(guó)家局藥品市場(chǎng)監(jiān)督司將《規(guī)范》（討論稿）下發(fā)各工作組成員單位以及部分藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，征求對(duì)討論稿的修改意見。在反饋意見的基礎(chǔ)上，對(duì)討論稿進(jìn)行了反復(fù)的修改，最終形成《規(guī)范》（征求意見稿）。 　　三、主要修訂內(nèi)容 　　根據(jù)幾年來監(jiān)督實(shí)施GSP工作實(shí)踐的總結(jié)以及各方面的意見，此次修訂將《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》各項(xiàng)內(nèi)容并入《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，力求使《規(guī)范》結(jié)構(gòu)清晰，內(nèi)容完整，便于實(shí)際使用。 　?。ㄒ唬兑?guī)范》的結(jié)構(gòu)：保持了現(xiàn)行版《規(guī)范》的基本框架，既按“總則”、“藥品批發(fā)的質(zhì)量管理”、“藥品零售的質(zhì)量管理”和“附則”分為四章，其內(nèi)容由原88條增至158條。第一章總則由原3條增至4條；第二章藥品批發(fā)的質(zhì)量管理由原8節(jié)54條增至13節(jié)108條；第三章藥品零售的質(zhì)量管理由原6節(jié)27條增至7節(jié)42條；第四章附則增加了18條規(guī)范用語含義。同時(shí)為了較為明確地定義或詮釋《規(guī)范》中某些技術(shù)性較強(qiáng)、不易理解或操作的內(nèi)容，《規(guī)范》在正文之外增加了“附錄”，對(duì)相關(guān)問題給予了明確的闡述。 　　（二）修訂內(nèi)容： 　　根據(jù)此次修訂工作遵循的原則，對(duì)現(xiàn)行《規(guī)范》進(jìn)行了較大范圍和多處內(nèi)容上的修改，其中對(duì)藥品批發(fā)一章主要修訂內(nèi)容有： 　　1. 鑒于現(xiàn)行《規(guī)范》對(duì)質(zhì)量管理軟件方面是一個(gè)薄弱的環(huán)節(jié)，很難適應(yīng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的要求。修訂時(shí)吸收國(guó)際通用管理方法，增加了質(zhì)量管理文件的系統(tǒng)性要求，明確為保證質(zhì)量管理制度的實(shí)施和考核，企業(yè)應(yīng)建立相應(yīng)的崗位職責(zé)和工作程序，以完善質(zhì)量管理體系。 　　2.藥品運(yùn)輸?shù)墓芾硎撬幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，會(huì)直接影響藥品在流通過程中的質(zhì)量，而在現(xiàn)行《規(guī)范》中運(yùn)輸管理是一個(gè)空白。為此，修訂中增加了“運(yùn)輸管理”一節(jié)，明確了藥品運(yùn)輸?shù)母黜?xiàng)管理要求。 　　3.隨著藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)范圍和方式的不斷變化，企業(yè)在經(jīng)營(yíng)中存在大量藥品退回的現(xiàn)象，管理不當(dāng)將會(huì)形成藥品質(zhì)量的隱患。因此修訂的《規(guī)范》增加了“藥品退回”一節(jié)，明確了藥品退回的范圍和處理退回藥品的原則和方法。 　　4.為確保企業(yè)質(zhì)量管理工作的持續(xù)開展、不斷改進(jìn)質(zhì)量管理工作，修訂的《規(guī)范》將原來涉及質(zhì)量評(píng)審、檢查等重疊的內(nèi)容刪減歸整后，形成“內(nèi)部評(píng)審”一節(jié)，對(duì)企業(yè)質(zhì)量體系的評(píng)審做出了規(guī)定。 　　5.根據(jù)藥品流通形勢(shì)的發(fā)展，國(guó)家出臺(tái)了藥品委托儲(chǔ)存、配送的管理政策。為適應(yīng)這一發(fā)展要求，修訂的《規(guī)范》增加了“委托儲(chǔ)存、配送”一節(jié)，對(duì)從事委托、被委托儲(chǔ)存、配送業(yè)務(wù)的企業(yè)，在人員資質(zhì)、設(shè)施設(shè)備、業(yè)務(wù)活動(dòng)等方面做出特殊的規(guī)定。 　　6.根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)管理的發(fā)展要求，《規(guī)范》修訂中提高了對(duì)企業(yè)管理硬件條件的要求，尤其是增加了全時(shí)段自動(dòng)監(jiān)測(cè)和記錄溫濕度設(shè)備和計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)的要求，促進(jìn)企業(yè)在倉(cāng)儲(chǔ)等各個(gè)環(huán)節(jié)的管理水平有一個(gè)質(zhì)的提高。 　　7. 提高了對(duì)企業(yè)有關(guān)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等相關(guān)崗位人員資質(zhì)的要求，加強(qiáng)了質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的職能。 　　8.根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，刪除了現(xiàn)行《規(guī)范》中有關(guān)藥品檢驗(yàn)的各項(xiàng)要求（人員、制度、檢驗(yàn)室設(shè)置、檢驗(yàn)儀器配置等），取消了中藥飲片分裝室的規(guī)定。 　　9.依據(jù)《行政許可法》的規(guī)定，取消了由省、地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)相關(guān)技術(shù)崗位人員考核發(fā)證的規(guī)定及對(duì)涉及國(guó)家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員要求。 　　10．根據(jù)藥品流通和企業(yè)發(fā)展的實(shí)際需要，取消了現(xiàn)行版《規(guī)范》中對(duì)大中小型企業(yè)的劃分標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)倉(cāng)儲(chǔ)面積的要求、淡化了驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)中破壞性檢查的內(nèi)容以及對(duì)養(yǎng)護(hù)檢查記錄的要求。 　　根據(jù)我國(guó)藥品零售企業(yè)的現(xiàn)狀以及監(jiān)管要求，此次修訂對(duì)藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的規(guī)定也做了多處修改，著重將一些不切實(shí)際的要求進(jìn)行了調(diào)整，如零售企業(yè)設(shè)置檢驗(yàn)設(shè)備的要求，設(shè)置倉(cāng)庫的要求，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積的要求以及藥品驗(yàn)收、陳列檢查等規(guī)定。同時(shí)也增加一些新的內(nèi)容，如對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的溫度控制的要求等。為適應(yīng)目前藥品零售監(jiān)管的有關(guān)政策，修訂中刪減了現(xiàn)行《規(guī)范》中零售連鎖的許多內(nèi)容，僅根據(jù)連鎖經(jīng)營(yíng)的某些特點(diǎn)，在“連鎖經(jīng)營(yíng)”一節(jié)中做了針對(duì)性的規(guī)定。